写于 2017-07-06 02:19:03| w88优德金殿网页版| 专栏
<p>战斗是真实的</p><p>在大多数情况下,在我的生活和博客中,我选择保持乐观</p><p>正如您在本博客中看到的,我更倾向于关注解决方案而不是问题</p><p>我花了很多时间写各种方法来处理慢性疼痛并与你分享</p><p>我已经解决了关系,思维方式,医生预约,诊断时该怎么做等等,但今天我只有一个提示</p><p>在今天的帖子中,我将分享我的一些持续症状,并希望你对这些现实一无所知</p><p>我对这篇文章的唯一暗示是,在这一点上,慢性疼痛无法治愈,这些持续的症状应该得到预期,监测和认真对待</p><p>纤维肌痛的持续影响是我在第一次诊断后没有准备好,在某些方面它仍然是不可接受的</p><p>纤维肌痛影响身体的许多不同部位,超过60岁(见图)</p><p>从长远来看,这些影响将不可避免地导致需要ER访问和许多不同医生的不同的,通常更严重的问题</p><p>仅在今年,我四次去急诊室</p><p>曾经有一段时间因为我的腿上有可疑的血栓,一个是疑似阑尾炎,另一个是对染发剂的严重过敏反应(我多年来一直使用的那种),最后我们认为耳朵感染很严重</p><p>除疑似阑尾炎外的所有结果均在疑似区域恢复“炎症增加”或严重皮肤反应,Fibro!这些类型的年度紧急访问已成为过去八年的常态</p><p> (我丈夫和我实际上有一个这些访问的系统,我将在以后的帖子中与你分享</p><p>)此外,新的“症状”继续出现</p><p>我的Fibro皮疹或湿疹已经从我的脸和手臂蔓延到我手脚上的严重病例</p><p>我们认为,由于右下角剧烈疼痛引起的“阑尾炎”实际上是由于多年的治疗引起的胰腺炎,阿片类药物在我目前的常规治疗完美之前已经治疗了我的纤维肌痛</p><p>诊断需要几个月的时间,导致体重迅速减轻,无法保存我吃的食物</p><p>变得沮丧和沮丧是很自然的</p><p>这些新的医疗条件继续提醒人们纤维肌痛,CFS和Sjogren的永无止境的影响</p><p>每一个新症状都需要无休止的医生就诊,血液检查和各种ct扫描,MRI和超声检查</p><p>更不用说更多的药!在这些令人沮丧和(插入许多其他诅咒),我真的想放弃</p><p>永不停止,不断变化的Fibro效果一次又一次地被击中,令人惊叹</p><p>如果您感到新症状或症状恶化,请在医生迟到前致电您的医生</p><p> “我患有纤维肌痛”是一个双周,独特的系列,旨在让受到纤维肌痛影响的读者和战士全面了解疾病的事实和一个充满活力,有成就的商业女性的故事</p><p>不接受答案</p><p>我记录了Fibro八年的经验,包括慢性疼痛和疲劳,低能量,医生,人际关系等,并希望为寻求他们的人提供答案和支持</p><p>免责声明:我不是医生</p><p>根据我自己的经验和研究,所提供的所有信息都应被视为友好的建议和建议</p><p>我没有试图开出任何医疗处方</p><p>本博客中包含的信息并非旨在取代与医生或合格医生的一对一关系</p><p>点击这里阅读我最受欢迎的帖子,

作者:枚译爹